Эта история началась 3 марта 2010 года. Дружная семья Найдюк воспитывала к тому времени троих детей и ждала четвертое чудо.
И оно пришло в семью – чудо по имени Матрёна. А с ребёнком пришло и много испытаний, через которые семья священника проходит до сих пор.
Необычная девочка родилась с диагнозом Spina Bifida. Этот загадочный диагноз нёс в себе следующее: «Расщепление позвоночного столба; гидроцефалия; колени сзади; стопы вывернуты к голеням; вывих тазобедренных суставов».
Глядя на Мотю, и не подумаешь, что ребёнок с трёх лет своей жизни два года и семь месяцев находился в гипсе, а также перенёс девять сложных операций.
Сотни реабилитаций, массажей, ношение ортезов разных конфигураций, обследования и выводы, которые иногда давали крылья, а иногда просто «убивали». Но что бы ни говорили этим мужественным людям, родители Матрёны, глядя в глаза своего ребёнка, не могли опустить руки и сдаться.
Маленькими шагами семья Найдюк шла вперёд, однако всё это требовало больших средств.
В 2018 году они узнали о единственном в Европе «Консилиуме Spina Bifida». Но, узнав расценки, поняли, что без помощи добрых людей они туда не попадут.
Тогда семья решила обратиться за помощью в фонд Вадима Новинского.
«Каждый день мы благодарим Бога за человека с огромным сердцем, который открыл нашему ребёнку новые горизонты! Благодаря поддержке фонда, девочка, которая не может ходить и даже самостоятельно стоять, сейчас ходит на специальных ортезах, профессионально занимается плаванием, получает золото за первые места (бассейн от дома в 90 км в одну сторону, и это очень большие затраты) и проходит реабилитации. Дома Мотя тоже как рыба в воде, ведь у неё есть подъемник, который помогает передвигаться», — говорят родители Матрёны.
Слова благодарности передала и сама девочка: «Батюшка Вадим, слава Богу, что Вы у меня есть! Благодаря Вам для меня открывается весь мир, я могу плавать, заниматься спортом, ходить и почти все мои мечты сбылись. Благодарю Вас!»
И оно пришло в семью – чудо по имени Матрёна. А с ребёнком пришло и много испытаний, через которые семья священника проходит до сих пор.
Необычная девочка родилась с диагнозом Spina Bifida. Этот загадочный диагноз нёс в себе следующее: «Расщепление позвоночного столба; гидроцефалия; колени сзади; стопы вывернуты к голеням; вывих тазобедренных суставов».
Глядя на Мотю, и не подумаешь, что ребёнок с трёх лет своей жизни два года и семь месяцев находился в гипсе, а также перенёс девять сложных операций.
Сотни реабилитаций, массажей, ношение ортезов разных конфигураций, обследования и выводы, которые иногда давали крылья, а иногда просто «убивали». Но что бы ни говорили этим мужественным людям, родители Матрёны, глядя в глаза своего ребёнка, не могли опустить руки и сдаться.
Маленькими шагами семья Найдюк шла вперёд, однако всё это требовало больших средств.
В 2018 году они узнали о единственном в Европе «Консилиуме Spina Bifida». Но, узнав расценки, поняли, что без помощи добрых людей они туда не попадут.
Тогда семья решила обратиться за помощью в фонд Вадима Новинского.
«Каждый день мы благодарим Бога за человека с огромным сердцем, который открыл нашему ребёнку новые горизонты! Благодаря поддержке фонда, девочка, которая не может ходить и даже самостоятельно стоять, сейчас ходит на специальных ортезах, профессионально занимается плаванием, получает золото за первые места (бассейн от дома в 90 км в одну сторону, и это очень большие затраты) и проходит реабилитации. Дома Мотя тоже как рыба в воде, ведь у неё есть подъемник, который помогает передвигаться», — говорят родители Матрёны.
Слова благодарности передала и сама девочка: «Батюшка Вадим, слава Богу, что Вы у меня есть! Благодаря Вам для меня открывается весь мир, я могу плавать, заниматься спортом, ходить и почти все мои мечты сбылись. Благодарю Вас!»
